Ученые из Сиднейского университета модифицировали иммунные клетки людей с глиобластомой (типом опухоли мозга) для повышения их способности атаковать раковые. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine (NatMed).
Глиобластома выступает одним из самых опасных видов рака. Большинство пациентов живут не более года или полутора лет после диагноза, так как болезнь развивается скрытно и часто диагностируется на поздних стадиях.
В основу нового метода лечения легла CAR-T терапия. Технология основана на извлечении клеток иммунной системы (Т-лимфоцитов) из организма, их генетической модификации в целях приобретения ими противоопухолевых свойств с последующим введением пациенту.
CAR-T терапия уже применяется для лечения рака крови, однако до сих пор она не показывала хороших результатов при лечении солидных (твердых) опухолей, таких как глиобластома. Это связано с тем, что такие опухоли состоят из клеток с различными мутациями, а CAR-T-терапия обычно борется только с одной из них.
Новый подход представляет собой сочетание CAR-T терапии с применением иммунных Т-клеток. Это позволяет организму атаковать белок EGFR, характерный для большинства разновидностей глиобластомы.
В ходе эксперимента шести пациентам лекарство было введено в спинномозговую жидкость, омывающую головной мозг. Это привело к быстрому уменьшению размеров опухолей у некоторых из них. Только у одного из участников произошел рецидив, и повторное лечение не дало результатов.
Ученые надеются, что дальнейшие исследования и клинические испытания помогут усовершенствовать методику и продлить жизнь пациентам с глиобластомой.