В Севастополе 16 детей инвалидов, страдающих редким наследственным заболеванием – фенилкетонурия (заключающимся в нарушении метаболизма аминокислот) не получают специальное питания, по сути, являющегося основой лечения.
Несоблюдение низкобелковой диеты, исключающей мясные, рыбные, молочные продукты, сопровождается накоплением фенилаланина и продуктов его распада, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся в виде нарушения умственного развития (фенилпировиноградной олигофрении).
При происходит гибель нейронов, нарушение метаболизма фолатов, а также кальцификация в различных отделах головного мозга. Болезнь быстро прогрессирует, может привести к смерти ребенка в течение 2 – 3 лет…
Стоит отметить, что фенилкетонурия, одно из немногих наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению, основа которого – диета и лечебное питание.
Вина Директора Департамента Здравоохранения Севастополя Денисова .., ( Правительства Севастополя среди руководства, – прим. редакции), на наш взгляд, заключается в том, что закупки специального питания не проводятся в Севастополе же второй год !
Родители больных детей обращаются в 5-ю горбольницу, оттуда их пересылают в Департамент здравоохранения. В Департамент отвечают, что “нет возможности, так-как нет закупки этого питания”…
Цены на лечебное питание – “” и доступны далеко не каждому.
Таким образом, больные дети не только становятся олигофренами, но и могут умереть, если не будут постоянно восполнять аминокислотными смесями (без фенилаланина) дефицит белка, без которого не возможен нормальный рост ребенка.
Комментарии ОД “5 Оборона Севастополя”:
Предлагаем Прокуратуре разобраться этим вопросом!
По предоставленным материалам,
от имени ОД “5 Оборона Севастополя”
Дивергент