Российская биотехнологическая компания Biocad получила разрешение Минздрава на проведение углубленного исследования инновационного отечественного препарата сенипрутуг против анкилозирующего спондилита (болезни Бехтерева), сообщили ТАСС в пресс-службе компании.
"Biocad получила разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования BCD-180-4 "Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом". Исследование направлено на расширение научного знания о препарате сенипрутуг и определение маркеров эффективности воздействия препарата", – говорится в сообщении.
Исследование проходит в научном партнерстве с Пироговским университетом, в том числе в научно-исследовательских лабораториях Biocad. Планируется, что в нем примут участие более 20 исследовательских центров в 9 городах России.
"Мы изучим еще подробнее особенности патогенеза анкилозирующего спондилита и иммунных механизмов, на которые влияет терапия, то есть мы идем еще детальнее в исследование с проведением углубленных лабораторных тестов и собираем дополнительные данные для уточнения предикторов индивидуальной эффективности", – объяснила заместитель гендиректора по клинической разработке и исследованиям Biocad Юлия Линькова.
Препарат разработали ученые Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с отечественной фармацевтической компанией Biocad. Ранее он был зарегистрирован Минздравом России.
Болезнь Бехтерева – хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности.