Раковые клетки способны ослаблять иммунную защиту с помощью собственного антиоксиданта. Они накапливают в своем окружении фермент PRDX1, который разрушает перекись водорода и тем самым мешает Т-клеткам получать химический сигнал, необходимый для активации атаки, сообщает Earth.com.
К такому выводу пришли исследователи Кембриджского университета и Орегонского университета здоровья и науки. Сначала механизм изучили на опухолях у мышей, а затем присутствие PRDX1 подтвердили в образцах человеческого происхождения. В жидкости из мышиных опухолей содержание фермента составляло около 1 мг/мл. Добавление очищенного PRDX1 к Т-клеткам подавляло их активность; сходный эффект наблюдался при использовании антиоксиданта N-ацетилцистеина.
Эксперименты на мышах показали, что меланома без гена PRDX1 развивалась значительно медленнее и могла быть отторгнута организмом. Когда исследователи удаляли Т-клетки, этот эффект пропадал, что указывало на участие иммунной системы.
Отдельно ученые проверили опухоли, устойчивые к иммунотерапии. Само по себе отсутствие PRDX1 не останавливало их рост, как и препараты, воздействующие на иммунные контрольные точки. Однако сочетание двух подходов оказалось эффективным в моделях меланомы и рака печени. При этом в эксперименте с колоректальной опухолью такого результата не получили.
Авторы подчеркивают, что результаты пока нельзя переносить на лечение людей. Все опухолевые модели в работе были получены на мышах, а данные по человеку ограничивались клеточными линиями, анализом активности генов, образцами опухолевой жидкости двух пациентов и Т-клетками одного здорового донора. Поэтому исследователи не рекомендуют менять питание или прием лекарств на основании этой работы.
